在9月21日举办的2025年中国睡眠医学发展论坛上美港通配资，多项失眠治疗的新数据、新方法、新举措进行了发布。
根据中国睡眠研究会《2025年中国睡眠健康调查报告》，中国18岁及以上人群睡眠困扰率为48.5%，主要症状表现为入睡困难、夜间易醒、早醒等。
“失眠和、糖尿病、冠心病、癌症都密切相关，长期失眠也会增加痴呆的风险。65岁以上老年人应睡够5-6小时，成年人则要睡够7-8小时。” 中国科学院院士陆林教授表示。
北京大学第六医院院长岳伟华教授提示公众需要密切关注失眠症状：入睡困难，卧床超过30分钟仍无法入睡；睡着后觉醒2次以上且难再入睡；白天嗜睡、记忆功能下降、焦虑抑郁伴有情绪易怒等。如果上述失眠症状每周出现3次以上美港通配资，持续3个月以上，建议及时前往医院睡眠、精神、心理、神经等相关科室就诊。
不过专家们也表示，安全有效的失眠长期治疗方案在国内一直处于空白状态。传统抗失眠药物（如苯二氮䓬类、非苯二氮䓬类）虽能缩短入睡时间，但易导致日间嗜睡、药物依赖等问题。失眠治疗目标已从单纯追求“睡得着”转向“睡得好+白天精神好”。
“我们一直在为患者寻找同时改善夜间睡眠和日间功能、又兼顾疗效与安全性的抗失眠药物。”天津医科大学总医院薛蓉教授表示。
“1998年，食欲素系统被发现美港通配资，助力了神经科学、睡眠科学的巨大进展。”中国睡眠研究会理事长、复旦大学特聘教授黄志力介绍，食欲素系统过度兴奋是导致睡眠障碍的重要原因，食欲素受体拮抗剂可通过调节食欲素系统，抑制过度觉醒信号，实现夜间睡眠改善与日间功能提升的双重突破。
意大利比萨大学教授、剑桥睡眠医学专家劳拉·帕拉吉尼过去几年里参与了达利雷生在欧洲的临床应用与真实世界数据等多项研究，她介绍，“双食欲素受体拮抗剂（DORA）类药物获美国、欧洲、日本、意大利等多个国家指南推荐，从传统抗失眠药切换至DORA类药物已成为临床的共识。其中，达利雷生是欧洲失眠一线治疗药物，海外临床研究结果表明，患者使用达利雷生后，入睡更快、夜醒减少，早上头脑清醒，没有传统药物的昏沉感。”
首都医科大学宣武医院王玉平教授是达利雷生中国Ⅲ期临床研究主要牵头人，他介绍，达利雷生中国与海外Ⅲ期临床研究保持了有效性和安全性的一致性结果，患者减少入睡时间35分钟，减少入睡后的觉醒时间30分钟，延长总睡眠时间1小时，更重要的是，不增加次日清晨困倦感，停药后没有戒断反应或反跳性失眠。
为了更好地了解我国睡眠障碍现状、建立睡眠大数据库、探索睡眠诊疗新模式，全国睡眠障碍筛查项目于2023年正式启动，至今已为全国266家医疗机构授牌，此次论坛上，又有22家医院代表获授牌。
“项目旨在通过对大样本人群睡眠监测，提供数据依据和防治路径，以睡眠健康为支点，为助力《健康中国2030规划纲要》的实施贡献睡眠力量。”中国睡眠研究会副秘书长皮巍巍表示。
此次论坛上，先声药业神经与肿瘤药物研发全国重点实验室发布了“全重求索计划”神经与失眠领域开放课题。实验室主任、先声药业执行董事唐任宏博士介绍，实验室计划未来三年投入3000万元，积极拓展达利雷生上市后新领域研究。
来源：人民日报
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